La thérapie génique pour les aveugles
Mathilde, le 03/05/2007
Santé / Médecine, Biotechnologies, cécité, gène.
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Pour la première fois au monde, le Royaume-Uni met en œuvre des essais cliniques pour traiter la cécité infantile grâce à la thérapie génique.
Financé en partie par l’Union Européenne, ce programme concerne une maladie héréditaire qui touche la rétine, appelée amaurose congénitale de Leber. En réalité, elle est causée par la mutation d’un gène qui joue un rôle dans le captage de la lumière. La technologie qui servira pour le traitement a été évaluée en laboratoire sur des chiens, avec des résultats prometteurs. Concrètement, un virus permet d’acheminer le gène sain jusque dans la rétine.
Les chercheurs de l’Hôpital Optique Moorfields et de l’Institut d’Ophtalmologie de l’Université de Londres pensent pouvoir donner les premiers résultats dans quelques mois, bien qu’un suivi sur le long terme soit indispensable avant de conclure sur la réussite ou l’échec du traitement.
Source : http://www.moorfields.nhs.uk
03/05/2007 à 22:54
C’est une bonne nouvelle. Mais est-ce que les français et les autres membres de l’union européenne auront le droit très vite à de tels traitements ? Ma belle soeur a son fils malade et rêverait de le voir recouvrir la vue…
04/05/2007 à 8:50
Si l’annonce est encourageante je pense qu’il est nécessaire de garder à l’esprit que de nombreuses phases de tests séparent encore le traitement de l’acceptation et de la diffusion.
Trop souvent les personnes concernées par un traitement potentiel se passionnent pour les étapes de sa recherche sans voir que la mise au point d’une thérapie est un processus long et semé d’échecs.
Alors, un espoir? oui. Mais rien de concret avant de longues années malheureusement.